
Fluconazole
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Dernière mise à jour : 12 décembre 2025
Sources : EMA, ANSM, Études cliniques, Sociétés savantes françaises
Qu'est-ce que le Fluconazole ?
Le fluconazole est un médicament antifongique appartenant à la famille des triazolés, conçu pour combattre une variété d'infections dues à des levures et champignons. Son principe actif, le fluconazole, agit en ciblant une enzyme cruciale dans la synthèse de l'ergostérol, un composant essentiel de la membrane cellulaire des champignons. En inhibant cette enzyme, il perturbe la structure et la fonction de la membrane fongique, ce qui conduit à l'arrêt de la croissance et à la destruction des micro-organismes pathogènes. Disponible sous diverses formes (comprimés, capsules, solution injectable), le fluconazole est reconnu pour sa bonne absorption orale et sa capacité à pénétrer efficacement dans les tissus, y compris le liquide céphalorachidien, ce qui en fait un choix pertinent pour différentes localisations d'infections. Il est principalement utilisé dans le traitement des infections à Candida et d'autres mycoses systémiques ou profondes, offrant une solution thérapeutique ciblée.
Indications thérapeutiques
Le fluconazole est indiqué pour le traitement de diverses infections fongiques, qu'elles soient superficielles ou systémiques. Son spectre d'action couvre principalement les levures du genre Candida et Cryptococcus. Les indications sont déterminées par la nature et la sévérité de l'infection, ainsi que par l'état immunitaire du patient. Il est essentiel que ces diagnostics soient confirmés par un professionnel de santé car l'utilisation inappropriée d'antifongiques peut contribuer à la résistance.
- Candidose vaginale aiguë ou récidivante: Traitement des infections fongiques vaginales causées par Candida lorsque les traitements locaux sont inefficaces ou non appropriés.
- Candidose oropharyngée (muguet): Traitement classique des infections buccales à Candida, souvent rencontrée chez les nourrissons, les personnes âgées, ou les patients immunodéprimés.
- Candidose œsophagienne: Infection fongique de l'œsophage, courante chez les patients atteints de VIH/SIDA ou sous chimiothérapie.
- Candidose invasive: Ces infections sévères incluent la candidémie (infection sanguine), la candidose disséminée et d'autres formes invasives pouvant affecter divers organes internes. Le fluconazole est souvent une option privilégiée pour son efficacité systémique.
- Cryptococcose neuroméningée: Traitement de la méningite causée par Cryptococcus neoformans, particulièrement chez les patients immunodéprimés, et sa prévention des rechutes.
- Prévention des infections fongiques: Chez les patients à haut risque (ex: transplantés, patients sous chimiothérapie ou radiothérapie, patients atteints de VIH/SIDA) sujets aux candidoses, notamment les candidoses oro-pharyngiennes ou systémiques.
- Dermatophytoses et autres mycoses cutanées: Dans certains cas, il peut être utilisé pour les infections fongiques de la peau et des ongles (onychomycoses) lorsque les traitements topiques sont insuffisants.
Mécanisme d'action
Le fluconazole exerce son action antifongique en se liant spécifiquement et en inhibant la déméthylase 14-alpha-lanostérol fongique, une enzyme du cytochrome P450 dépendant nécessaire à la synthèse de l'ergostérol. L'ergostérol est un stérol fondamental pour l'intégrité et la fluidité de la membrane cellulaire des champignons. Lorsque sa synthèse est bloquée, la membrane cellulaire de la levure ou du champignon devient poreuse, fragile, et perd sa capacité à maintenir son intégrité structurelle et fonctionnelle. Cela entraîne ensuite l'altération des fonctions métaboliques cellulaires, la fuite des composants intracellulaires essentiels et, finalement, la mort de la cellule fongique. Son action est principalement fongistatique, c'est-à-dire qu'il inhibe la croissance des champignons, mais à des concentrations plus élevées, il peut aussi être fongicide contre certains organismes.
Pour qui est-ce prescrit ?
Le fluconazole est généralement prescrit à des individus présentant des infections fongiques avérées causées par des souches sensibles à ce médicament. Cela inclut une large gamme de patients, allant des adultes aux enfants, et même aux prématurés dans des contextes très spécifiques et sous surveillance médicale stricte. Il est particulièrement utile pour les patients atteints de candidoses aiguës ou chroniques, les personnes atteintes d'immunodéficience (par exemple, VIH/SIDA, patients cancéreux sous chimiothérapie, transplantés d'organes recevant des immunosuppresseurs) qui sont plus vulnérables aux infections fongiques invasives ou persistantes. La prescription peut également viser la prévention de ces infections chez des populations à risque élevé. Un diagnostic précis par un professionnel de santé est indispensable avant toute initiation de traitement afin de confirmer la nature fongique de l’infection et la sensibilité de l’agent pathogène au fluconazole, garantissant ainsi une thérapie efficace et appropriée.
Il est important de noter que l'automédication avec le fluconazole est fortement déconseillée. Même pour des affections apparemment bénignes comme la candidose vaginale, un avis médical permet d'écarter d'autres pathologies et d'assurer que le traitement est le plus adapté et sécuritaire, évitant ainsi le risque d'inefficacité ou de complications liées à une méconnaissance de sa condition ou des interactions médicamenteuses potentielles.
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Dernière mise à jour : 12 décembre 2025
Sources : EMA, ANSM, Études cliniques, Sociétés savantes françaises
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| Dosage | Quantité | Prix | Action |
|---|---|---|---|
| 150 mg | 1 caps. | 52,99 € | Voir l'offre |
Bénéfices principaux
Efficacité prouvée
- Large spectre d'action contre les levures: Le fluconazole est hautement efficace contre la plupart des souches de Candida (y compris C. albicans, C. parapsilosis, C. tropicalis) et Cryptococcus neoformans, qui sont responsables de la majorité des infections fongiques courantes et systémiques. Il est également efficace dans certaines dermatophytoses.
- Action rapide et durable: Grâce à sa longue demi-vie plasmatique, une seule dose de fluconazole peut être suffisante pour traiter certaines candidoses, notamment la candidose vaginale aiguë, offrant un soulagement rapide des symptômes. Pour les infections plus complexes ou systémiques, un traitement prolongé maintient des concentrations thérapeutiques stables.
- Pénétation tissulaire excellente: Le fluconazole a la capacité de pénétrer efficacement dans de nombreux tissus et fluides corporels, y compris le liquide céphalorachidien, l'œil, le liquide synovial et le péritoine, ce qui le rend précieux pour le traitement d'infections profondes et invasives comme la méningite cryptococcoccique.
Avantages pratiques
- Administration orale facilitée: Disponible sous forme de comprimés ou capsules, le fluconazole est bien absorbé par voie orale, permettant un traitement ambulatoire efficace sans nécessiter d'administration intraveineuse, sauf en cas de sévérité particulière ou d'intolérance orale. Cela simplifie grandement la gestion de la thérapie pour les patients.
- Posologie flexible: La posologie peut être adaptée en fonction de l'indication, de la sévérité de l'infection et de la réponse du patient, allant d'une dose unique à des cycles de traitement plus longs. La longue demi-vie permet souvent des prises une fois par jour ou hebdomadaires, améliorant l'observance thérapeutique.
- Comparaison avantageuse avec des alternatives: Comparé à certains antifongiques azolés plus anciens qui nécessitent des ajustements de dose plus fréquents ou présentent un profil d'effets secondaires plus lourd, le fluconazole est souvent préféré pour sa facilité d'utilisation et sa bonne tolérance générale, tout en offrant une efficacité comparable ou supérieure pour de nombreuses indications.
Mode d'administration
Le fluconazole est principalement administré par voie orale sous forme de comprimés, capsules ou solution buvable. Il peut être pris avec ou sans nourriture, car son absorption n'est pas significativement affectée par les repas. Dans les cas d'infections sévères ou chez les patients ne pouvant pas prendre de médicaments par voie orale, le fluconazole peut également être administré par voie intraveineuse. La forme injectable est généralement réservée à l'usage hospitalier sous surveillance médicale étroite.
Posologie recommandée
La posologie et la durée du traitement varient considérablement en fonction de l'indication, de la sévérité de l'infection, de la réponse du patient et de l'état fonctionnel de ses reins. Il est impératif de suivre les instructions spécifiques de votre médecin.
- Candidose vaginale aiguë: Une dose unique de 150 mg par voie orale est courante. Pour les candidoses récidivantes, un régime de 150 mg une fois par semaine pendant 6 mois peut être prescrit.
- Candidose oropharyngée: Une dose de 50 à 100 mg une fois par jour pendant 7 à 14 jours. Chez les patients immunodéprimés, le traitement peut durer plus longtemps.
- Candidose œsophagienne: Généralement 100 à 200 mg une fois par jour pendant 2 à 4 semaines.
- Candidose systémique (ex: candidémie): Une dose de charge de 400 mg le premier jour, suivie de 200 à 400 mg une fois par jour pendant plusieurs semaines, selon la réponse et la localisation de l'infection.
- Cryptococcose neuroméningée: Une dose de charge de 400 mg le premier jour, puis 200 à 400 mg une fois par jour pendant 6 à 8 semaines, suivie d'une phase de suppression prolongée chez les patients à risque de rechute.
Instructions pratiques
- Moment optimal de prise: Le fluconazole peut être pris à n'importe quel moment de la journée, indépendamment des repas. Il est conseillé de le prendre à peu près à la même heure chaque jour pour maintenir des niveaux constants dans le corps, surtout dans le cadre d'un traitement prolongé.
- Avec/sans nourriture: Aucun impact significatif, vous pouvez choisir selon votre préférence ou si vous ressentez une intolérance gastrique.
- Durée de traitement: Respectez scrupuleusement la durée indiquée par votre médecin, même si les symptômes s'améliorent rapidement. L'arrêt prématuré du traitement peut entraîner une rechute de l'infection ou favoriser le développement de résistances fongiques.
En cas d'oubli d'une dose
Si vous avez oublié de prendre une dose de fluconazole, il est important d'agir selon la posologie. Si vous prenez le médicament une fois par jour et que vous remarquez l'oubli peu de temps après l'heure habituelle, prenez la dose dès que possible. Si l'heure de la dose suivante est proche, sautez la dose oubliée et reprenez votre schéma normal. Ne doublez jamais la dose pour compenser un oubli, cela augmenterait le risque d'effets indésirables. Si vous utilisez une posologie à dose unique par semaine, il suffit de prendre la dose oubliée dès que vous y pensez, puis de reprendre votre posologie hebdomadaire au jour habituel la semaine suivante. En cas de doute, consultez votre pharmacien ou votre médecin.
Conseils pratiques
- Hydratation: Buvez suffisamment d'eau tout au long du traitement, surtout si vous ressentez des nausées ou une gêne digestive.
- Éviter l'auto-médication: Ne partagez jamais votre fluconazole avec d'autres personnes et n'utilisez pas de doses restantes pour d'autres infections sans avis médical. Chaque infection et chaque patient nécessitent une évaluation spécifique.
- Surveillance: Pour les traitements prolongés, des analyses sanguines peuvent être nécessaires pour surveiller la fonction hépatique et rénale. Des signes comme une fatigue inhabituelle, jaunisse (peau ou yeux jaunes), urines foncées ou selles claires doivent être rapportés immédiatement à un professionnel de santé.
Effets secondaires possibles
Comme tout médicament, le fluconazole peut entraîner des effets indésirables, bien que tous les patients n'y soient pas sujets. Il est important de les connaître et de consulter un médecin en cas d'inquiétude.
Effets fréquents (>10% des patients)
- Maux de tête: Généralement légers à modérés et transitoires.
- Nausées: Sensation de malaise gastrique, parfois accompagnée de vomissements.
- Diarrhée: Épisodes de selles molles ou fréquentes.
- Douleurs abdominales: Crampes ou inconfort dans la région de l'estomac.
- Éruption cutanée: Réaction cutanée légère et non spécifique.
Effets occasionnels (1-10% des patients)
- Vertiges: Sensation de déséquilibre ou étourdissements.
- Dyspepsie: Indigestion, brûlures d'estomac.
- Vomissements: Évacuation du contenu de l'estomac.
- Fatigue: Sensation de lassitude ou d'épuisement.
- Insomnie ou somnolence: Troubles du sommeil.
- Altération du goût: Modifications temporaires des sensations gustatives.
- Anomalies des tests hépatiques: Élévation transitoire des enzymes hépatiques, généralement réversible à l'arrêt du traitement.
- Augmentation de la sudation: Transpiration excessive.
Des effets secondaires plus rares mais potentiellement graves incluent des réactions allergiques sévères (urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique), des affections hépatiques graves (ictère, hépatite), des troubles hématologiques et des réactions cutanées graves (syndrome de Stevens-Johnson). Si de tels symptômes apparaissent, une consultation médicale immédiate est nécessaire.
Contre-indications
Le fluconazole ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes :
- Hypersensibilité avérée au fluconazole ou à d'autres dérivés azolés: Toute réaction allergique préalable à des médicaments similaires.
- Utilisation concomitante avec certains médicaments: La co-administration avec de la terfénadine, de l'astémizole, du cisapride, du pimozide, de la quinidine ou de l'érythromycine est strictement contre-indiquée en raison du risque d'allongement de l'intervalle QT et d'arythmies cardiaques graves. Il est crucial d'informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez.
- Insuffisance hépatique ou rénale sévère non contrôlée: Nécessite une évaluation rigoureuse et potentiellement un ajustement posologique par un spécialiste.
Interactions médicamenteuses
Le fluconazole est un puissant inhibiteur du cytochrome P450 (CYP2C9 et CYP3A4, et pour certaines doses CYP2A6), ce qui signifie qu'il peut interagir avec un grand nombre de médicaments en augmentant leurs concentrations sanguines, potentiellement leurs effets et leurs toxicités. Les interactions principales incluent :
- Anticoagulants oraux (warfarine): Augmentation du risque de saignements.
- Sulfamides hypoglycémiants (glyburide): Risque d'hypoglycémie.
- Phénytoïne: Augmentation des taux de phénytoïne.
- Antidépresseurs tricycliques (amitriptyline): Augmentation de la concentration des antidépresseurs.
- Benzodiazépines (midazolam, triazolam): Augmentation de l'effet sédatif.
- Statines (atorvastatine, simvastatine): Augmentation du risque de rhabdomyolyse.
- Ciclosporine, tacrolimus, sirolimus (immunosuppresseurs): Augmentation des concentrations et du risque de néphrotoxicité.
- Amphotericine B: Relation complexe, peut parfois réduire l'efficacité du fluconazole.
- Autres médicaments allongeant l'intervalle QT: Risque accru d'arythmies potentiellement fatales. Toujours mentionner au praticien tous les médicaments en cours de prise.
Sources médicales & informations officielles
Les informations sur cette page sont basées sur des sources médicales vérifiées. Pour des informations détaillées, consultez ces ressources officielles :
- SPILFSociété de Pathologie Infectieuse
- ANSM – AntibiorésistanceUsage responsable des antibiotiques
- HASRecommandations antibiothérapie
- VidalMonographies
Important : Ces informations ne remplacent pas une consultation médicale. Consultez toujours un médecin ou un pharmacien pour toute question concernant votre traitement.
Avertissement médical : Les informations fournies sur cette page sont à titre informatif uniquement et ne constituent pas un avis médical. Ce médicament est soumis à prescription médicale obligatoire. Consultez toujours un professionnel de santé qualifié avant de commencer tout traitement. En cas d'urgence médicale, appelez le 15 (SAMU).
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